희귀질병 유전자 발견, 질병치료의 새로운 해결책 제공
희귀질병 유전자 발견, 질병치료의 새로운 해결책 제공
  • 성인하
  • 승인 2012.05.16
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【인터뷰365 성인하】 희귀질병 ‘하마미 신드롬’을 일으키게 하는 유전자가 발견돼 학계의 관심을 끌고 있다.

최근 싱가포르 IMB를 비롯한 미국 스위스 공동연구팀이 ‘하마미 신드롬’ 원인 유전자 IRX5를 발견했다는 논문을 발표했다.

하마미 신드롬은 지구상에 단 몇 명만 앓고 있는 희귀질병으로, 이 병을 가진 사람은 눈과 눈 사이가 극도로 멀어 보이고 귀는 앞으로 돌출돼 있는 특징을 가진다. 또 시력과 청력에 장애가 생기며 뼈가 부서지기 쉽다.

논문에 따르면 ‘하마미 신드롬’을 일으키는 원인이 밝혀짐에 따라 골다공증, 심장병, 빈혈과 같은 질병치료에 새로운 해결책을 제공할 것으로 보고 있다.

또한 진화론적 관점에서도 인간이 민족에 따라 다른 생김새를 가졌는지 등에 관한 의문을 푸는 뼈대가 될 것으로 보인다.

희귀질병 유전자 ‘IRX5’에 관한 논문은 ‘네이처 제네틱스’ 최신호에 게재됐다.

인터넷뉴스팀 성인하 기자 kss6805@interview365.com



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